Alleen al in Italië treffen eetstoornissen minstens 3 miljoen mensen, vooral tieners. Volgens de gegevens die zijn verzameld door het Centrum voor eetstoornissen van het San Raffaele-ziekenhuis in Milaan, zijn het vooral meisjes tussen de 15 en 25 jaar die lijden aan vaak gecombineerde vormen van anorexia en boulimia, terwijl tijdens de eetbuistoornis (BED, eetbuistoornis) komt vaker voor tussen de 35 en 50 jaar, zowel bij mannen als bij vrouwen.
Wat is Lilac Bow Day
Om het publiek bewust te maken van de kwestie van eetstoornissen, werd op 15 maart 2012 de Lilac Bow Day opgericht.Het werd voor het eerst gepromoot door de vereniging "Mi Nutro di Vita" en is sinds 2018 door het voorzitterschap van de ministers institutioneel erkend als een nationale dag tegen eetstoornissen.
Initiatieven, gratis diensten, advies- en behandelingscentra zijn beschikbaar voor het publiek om informatie te verspreiden en steun te bieden aan mensen die eronder lijden en hun families.
Eetstoornissen: centra in heel Italië waar je om hulp kunt vragen
Gezinsondersteuning is essentieel voor mensen die lijden aan eetstoornissen. Maar we moeten op de juiste manier handelen om de situatie niet erger te maken. Daarom is het noodzakelijk om het probleem niet te onderschatten en contact op te nemen met de professionals van gespecialiseerde centra. De Italiaanse vereniging voor interdisciplinaire revalidatie voor eet- en gewichtsstoornissen heeft een lijst met regionale contacten gepubliceerd met de naam van de specialist, het e-mailadres en het telefoonnummer voor direct contact.
Gezinnen betrekken
«Het hoofddoel van onze interventie is steun te kunnen geven aan al diegenen die, met een familielid met een eetstoornis, niet weten hoe ze moeten omgaan met de ziekte en hun leven, dat noodzakelijkerwijs veranderd», legt de Italiaanse vereniging voor interdisciplinaire revalidatie voor eet- en gewichtsstoornissen uit. «Het is een grote groep mensen die over het algemeen om praktische redenen meer in de marge van het therapeutische proces blijven, maar die een geweldige bron vormen om te activeren en vervolgens de weg naar herstel voort te zetten. Samenwerken met het gezin, familieleden betrekken bij de strijd tegen de ziekte wordt doorslaggevend en van doorslaggevend belang voor het resultaat van de behandeling.
Een dag in Genua tegen eetstoornissen
Op 19 maart organiseert de Movimento Lilla, die verenigingen, mensen, professionals en verhalen samenbrengt, een nationaal evenement gewijd aan deze ziekten in Genua in Le Cisterne del Ducale voor een dag van preventie, bewustzijn en informatie over gedragsziekten voedsel.
Verenigingen en professionals in de geestelijke gezondheidszorg zullen om de beurt het podium betreden om de huidige situatie te illustreren en te begrijpen hoe de kritieke punten van de bureaucratie kunnen worden beheerd en opgelost. Maar de verhalen van degenen die ervoor kiezen een onzichtbare ziekte te vertellen en degenen die hun pijn op het veld leggen om hoop te geven aan degenen die met een eetstoornis worden geconfronteerd, zullen ook op het toneel verschijnen.
Voor info en reserveringen: 339 8355362Persoonlijk boeken: https://bit.ly/movimentolilla
Carlotta Gagna, de personal trainer die eetstoornissen overwon met training
Carlotta Gagna, maker van het Traininpink-project en de eerste personal trainer in Italië die sprak over positiviteit van het lichaam, herlanceert haar motto, al bekend bij de 20.000 meisjes en vrouwen die haar trainings- en voedingsprogramma's elke maand volgen: « Laten we accepteren onszelf zonder op te houden onszelf te verbeteren. Ik ontdekte de wereld van fitness tijdens mijn puberteit en ik werd aangetrokken door het gevoel van welzijn en voldoening dat training me gaf».
«Momenten voor mezelf, die me hielpen belangrijke eetstoornisproblemen te overwinnen die ik op jonge leeftijd had ontwikkeld. Het pijnlijke pad dat ik heb afgelegd, heeft me bewust gemaakt van fysiek en vooral mentaal welzijn, dat de rode draad van ons leven moet zijn. Ik denk dat het heel belangrijk is om de schijnwerpers te richten op een probleem als eetstoornissen, waar zoveel meisjes en jongens mee te maken hebben. Een manier om erover te praten, het te verduidelijken, deze jongeren te laten weten dat ze niet alleen zijn en dat er een uitweg is" .
Carlotta Gagna praat ook over het onderwerp in haar boek, uitgebracht op 25 januari 2022, Traininpink – Fitness voor iedereen (ja, zelfs voor jou!) (Mondadori).
De inzet van de Vereniging Erika Onlus
De Erika Onlus Association, die actief is in het kader van het Centrum voor de behandeling van voedings- en eetstoornissen van de ASST GOM Niguarda in Milaan, intensiveert haar inzet om jonge mensen te beschermen die erdoor worden getroffen.Psychologische klinische interventies gericht op jonge mensen met een recent ontstane ziekte zullen in de loop van 2022 worden geïmplementeerd om de behandeling te versnellen en verergering van de ziekte te voorkomen. Fondsen – ruim 28.000 euro – ingezameld dankzij het fototentoonstellingsproject Ri-scatti maakten dit resultaat mogelijk. Totdat ik verdwijn, in de PAC Padiglione d'Arte Contemporanea in Milaan, die op 24 oktober 2021 werd gesloten.
In de komende maanden wordt het project "Medium time group" gelanceerd, gericht op gezinsleden van kinderen die op de wachtlijst staan om de leiding te nemen over intensievere behandeltrajecten. Het project komt voort uit de behoefte om gezinnen te ondersteunen bij het omgaan met de kritieke problemen van een zeer delicaat moment voor het gezin, namelijk het omgaan met een nu ernstige ziekte, in de overgang van "thuiszorg" van de jongen naar wachten op ziekenhuisopname.Halftijds eigenlijk, wat van een tijd van angstig wachten een tijd van eerste zorg kan worden, gericht op de gezinsomgeving als geheel.
